Tingoraxin 90 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

tingoraxin 90 mg filmom obložene tablete

alkaloid - int d.o.o., Šlandrova ulica 4, ljubljana - Črnuče, slovenija - tikagrelor - filmom obložena tableta - urbroj: jedna tableta sadrži 90 mg tikagrelora

TILANTA 90 mg/1 tableta filmom obložena tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

tilanta 90 mg/1 tableta filmom obložena tableta

abdi ibrahim bh d.o.o. sarajevo - tikagrelor - filmom obložena tableta - 90 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži 90 mg tikagrelora

TILANTA 60 mg/1 tableta filmom obložena tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

tilanta 60 mg/1 tableta filmom obložena tableta

abdi ibrahim bh d.o.o. sarajevo - tikagrelor - filmom obložena tableta - 60 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži 60 mg tikagrelora

Qaialdo Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

qaialdo

nova laboratories ireland limited - spironolakton - edema; heart failure; liver cirrhosis; ascites; nephrotic syndrome; hyperaldosteronism; essential hypertension - antihypertensives and diuretics in combination - in the management of refractory oedema associated with congestive cardiac failure; hepatic cirrhosis with ascites and oedema, malignant ascites, nephrotic syndrome, diagnosis and treatment of primary aldosteronism, essential hypertension. neonates, children and adolescents should only be treated under guidance of a paediatric specialist (see sections 5. 1 i 5.

ARIXTRA 7,5 mg/0.6 mL rastvor za injekciju u napunjenoj šprici Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

arixtra 7,5 mg/0.6 ml rastvor za injekciju u napunjenoj šprici

viatris bh d.o.o. - fondaparinuks - rastvor za injekciju u napunjenoj šprici - 7,5 mg/0.6 ml - 1 napunjena šprica sadrži 7,5 mg fondaparinuks natrija u 0,6 ml rastvora za injekciju

ARIXTRA 10 mg/0.8 mL rastvor za injekciju u napunjenoj šprici Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

arixtra 10 mg/0.8 ml rastvor za injekciju u napunjenoj šprici

viatris bh d.o.o. - fondaparinuks - rastvor za injekciju u napunjenoj šprici - 10 mg/0.8 ml - 1 napunjena šprica sadrži 10 mg fondaparinuks natrija u 0,8 ml rastvora za injekciju

Arixtra Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

arixtra

mylan ire healthcare limited - fondaparinux natrij - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotska sredstva - 5 mg / 0. 3 ml i 2. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. prevencija ВТЭ kod odraslih pacijenata koji su patili operacija na organima trbušne šupljine, koje se smatraju s visokim rizikom тромбоэмболических komplikacija, kao što su pacijenti izložena abdominalnu kirurgiju raka. prevencija ВТЭ kod odraslih pacijenata zdravstvenim ustanovama, za koje se smatra da su na visokim rizikom od ВТЭ i koji обездвижены zbog akutne bolesti kao što su zatajenje srca i / ili akutnim problemima respiratornih bolesti i / ili akutne zarazne ili upalne bolesti. tretman za odrasle osobe s oštrim симптоматическим spontani površni тромбозом vena donjih ekstremiteta bez kolateralne tromboze dubokih vena. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. srčani udar (infarkt miokarda) kod odraslih pacijenata, koji se upravlja pomoću тромболитиков ili koji je u početku trebao primati nikakve druge oblike terapije реперфузионной. 5 mg / 0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6-ml i 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Bridion Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bridion

merck sharp & dohme b.v. - sugammadex - neuromuskularna blokada - svi ostali terapeutski proizvodi - uklanjanje neuromuskularne blokade izazvane rokoronom ili vekuronomom. za stanovništvo dječjem: сугаммадекс preporučuje se samo za obične preokret рокурония-induced blokade kod djece i adolescenata.

Fraxiparine 2850 IU anti-Xa/0,3 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

fraxiparine 2850 iu anti-xa/0,3 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki

viatris hrvatska d.o.o., koranska 2, zagreb, hrvatska - nadroparinkalcij - otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki - 2850 iu anti-xa/0,3 ml - urbroj: 0,3 ml otopine za injekciju (1 napunjena štrcaljka) sadrži 2850 iu aktivnosti anti-xa nadroparinkalcija

Fraxiparine 3800 IU anti-Xa/0,4 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

fraxiparine 3800 iu anti-xa/0,4 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki

viatris hrvatska d.o.o., koranska 2, zagreb, hrvatska - nadroparinkalcij - otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki - 3800 iu anti-xa/0,4 ml - urbroj: 0,4 ml otopine za injekciju (1 napunjena štrcaljka) sadrži 3800 iu aktivnosti anti-xa nadroparinkalcija